Minik Azra ölümü bekliyor
Enzim eksikliği hastalığı nedeniyle konuşamayan ve yürüyemeyen Azra’nın ailesi her gün çocuklarını kaybetme korkusuyla yaşıyor.
Yeni Asır'da yer alan habere göre Antalya'da yaşayan Mehmet - Derya Cunduz çifti, milyonda bir görülen ve tedavisi bulunmayan Tay-Sachs (enzim eksikliği) hastalığı teşhisi konulan minik kızları Azra'yı kaybetme korkusu ile yaşıyor.
5 yıl önce uykusundan çığlıkla uyanan ve götürüldüğü hastanede Tay- Sachs hastalığı teşhisi konulan Derya ve Mehmet Cunduz çiftinin tek çocukları Azra, bugüne kadar oturma, konuşma, duyma, ağızdan beslenme yeteneklerinin yanı sıra görme yetisini de kaybetti. Doktorların en fazla 4 ya da 5 yaşına kadar yaşayabileceğini ifade ettiği minik Azra 5 yaşına girdi.
Azra'nın durumunun her geçen gün kötüye gitmeye başladığının altını çizen anne Derya Cunduz, "Şu an bir tedavi bulunursa Azra belki yürüyemez, konuşamaz, yemez, içmez ama yaşayabilir. En azından enzimle uzun süre yaşamasını sağlayabiliriz" diye konuştu.
5 yıl önce uykusundan çığlıkla uyanan ve götürüldüğü hastanede Tay- Sachs hastalığı teşhisi konulan Derya ve Mehmet Cunduz çiftinin tek çocukları Azra, bugüne kadar oturma, konuşma, duyma, ağızdan beslenme yeteneklerinin yanı sıra görme yetisini de kaybetti. Doktorların en fazla 4 ya da 5 yaşına kadar yaşayabileceğini ifade ettiği minik Azra 5 yaşına girdi.
Azra'nın durumunun her geçen gün kötüye gitmeye başladığının altını çizen anne Derya Cunduz, "Şu an bir tedavi bulunursa Azra belki yürüyemez, konuşamaz, yemez, içmez ama yaşayabilir. En azından enzimle uzun süre yaşamasını sağlayabiliriz" diye konuştu.