Sebepsiz şişiren hastalık!..

Türkiye'de yer alan habere göre karaciğerde bulunan 'c-1' adlı proteinin eksik ya da az üretilmesi veya üretilenin görev yapmaması nedeniyle ortaya çıkan, tanı konulduktan sonra tedavisi çok basit olan?

'Herediter Anjioödem' hastalığında, tanı konulamadığı için her 4 hastadan biri hayatını kaybediyor.

Genetik bir bozukluk sebebiyle oluşan Herediter Anjioödem hastalığının yüz ve vücutta şişmeler veya karın ağrısı ile ortaya çıktığını söyleyen İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi İmmünoloji ve Alerji Hastalıkları Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Suna Büyüköztürk “Yüzde, dilde, boğazda veya diğer vücut kısımlarındaki şişmeler özellikle henüz tanı almamış hastalarda alerjik şişmelerle karıştırılabiliyor. Şişmeler ve karın ağrısı ortalama 2-3 gün (5-7 güne kadar sürebilir) sürüyor. Ancak hastalığın en önemli ve korkutucu yanı boğazdaki şişmenin fazla olması durumunda hastanın nefes alamayarak hayatını kaybetmesidir. O yüzden de sürekli olarak bir yerleri şişen vatandaşların hastanelere başvurmasını istiyoruz. Çünkü tedavisi basit olan sinsi bir hastalık yüzünden çoğu vatandaşımız hayatını kaybediyor” dedi.